Prueba Combo de Sífilis/VIH en Casete Innovatest®

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Descripción

La Prueba Combo de Sífilis/VIH en Casete Innovatest® es una prueba rápida para la detección cualitativa de anticuerpos (IgG e IgM) contra Treponema pallidum (TP) y simultáneamente de anticuerpos contra el VIH (tipo 1 y 2) en sangre entera, suero o plasma como ayuda en el diagnóstico de sífilis y/o VIH.Agente de diagnóstico para uso in vitro.

Características

Detección simultánea
Alta precisión
Resultados rápidos
Fácil manipulación
Control integrado
Tipo de muestra: sangre entera, suero o plasma
Tiempo de lectura: 10 minutos
Detección: Anticuerpos contra Treponema pallidum (IgG/IgM) y Anticuerpos contra el VIH tipo 1 y 2.

Tabla Informativa

Código	ABT-IDT-B234
Contenido del kit	Kit de prueba contiene: casetes de prueba goteros buffer
Presentación	20 kits de prueba por caja
Sensibilidad relativa	>99.9%
Especificidad relativa	99.7%
Exactitud	99.8%
Registro Sanitario	99.9%
Principio de la prueba	Inmunoensayo cromatografico

Procedimientos de la Prueba

1. Retire el casete de prueba de la bolsa sellada y utilícelo dentro de máximo 1 hora.

2. Sostenga el gotero verticalmente y transfiera 2 gotas de suero o plasma al área de la muestra, luego agregue 1 gota de buffer, respectivamente.

3. Para muestras de Sangre Entera por Punción Venosa: Sostenga el gotero verticalmente y transfiera 3 gotas de sangre entera al área de la muestra, luego agregue 1 gota de buffer.

4. Para muestras de Sangre Entera por Punción Digital: Para usar un tubo capilar: Llene el tubo capilar y transfiera aproximadamente 3 gotas de muestra de sangre entera por punción digital al área de la muestra, luego agregue 1 gota de buffer.

5. Espere a que aparezcan las líneas de color. El resultado de la prueba debe leerse a los 10 minutos. No interpretar el resultado después de 20 minutos.

Interpretación del Resultado

POSITIVO: * Una línea de color debe estar en la región de control (C). Deben aparecer una o dos líneas en la zona VIH y/o SYP. *NOTA: La intensidad del color en la región de las líneas VIH y/o SYP variará dependiendo de la concentración de anticuerpos contra VIH y/o SYP presentes en la muestra. Por lo tanto, cualquier tono de rojo/rosado/púrpura en la región de la prueba debe considerarse positivo.

NEGATIVO: Aparece una línea de color en la región de control (C). No aparece ninguna línea roja o rosada aparente en las regiones VIH y SYP.

INVÁLIDO: La línea de control no aparece. Un volumen de muestra insuficiente o técnicas de procedimiento incorrectas son las razones más probables del fallo de la línea de control. Revise el procedimiento y repita la prueba con un casete de prueba nuevo. Si el problema persiste, deje de usar el kit de prueba inmediatamente y comuníquese con su distribuidor local.